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污水cod檢測方法和步驟

發(fā)布時間:2022-01-17 10:55:08   訪客:2593

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污水COD檢測方法的工作原理:


  試樣中加入定量的重鉻酸鉀溶液,在強(qiáng)酸性介質(zhì)中,以硫酸銀作為催化劑,經(jīng)高溫高壓消解后,用分光光度法測定COD濃度值。


  在600nm波長處測定重鉻酸鉀被還原產(chǎn)生的三價鉻(Cr3+)的吸光度,試樣的COD濃度與三價鉻(Cr3+)的吸光度成線性關(guān)系。依此關(guān)系,可將三價鉻(Cr3+)的吸光度換算成試樣的COD濃度值。



污水COD檢測方法的產(chǎn)品特點:


  1、采用背景光補(bǔ)償機(jī)制,減少了LED輸出光強(qiáng)隨時間漂移的影響,提高了測量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,降低了儀器的檢出限。


  2、采用溫度補(bǔ)償機(jī)制,減少了環(huán)境溫度變化對測量的影響,提高了測量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,降低了儀器的檢出限。


  3、采用低通降噪算法,提高了測量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,降低了儀器的檢出限。


  4、電氣控制及運算單元基于嵌入式系統(tǒng)構(gòu)架,其主板采用工業(yè)級的ARM9芯片,操作系統(tǒng)為Linux,驅(qū)動板采用工業(yè)級的Cortex-M3芯片。


污水COD檢測方法步驟:


  1、對于COD小于50mg/L的水樣,應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.2)氧化,加熱回流以后,采用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6.4)回滴。


  2、該方法對未經(jīng)稀釋的水樣其測定上限為700mg/L,超過此限時必須經(jīng)稀釋后測定。


  3、對于污染嚴(yán)重的水樣,可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑,放入10~150mm的硬質(zhì)玻璃管中,搖勻后,用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘,觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。如呈現(xiàn)藍(lán)綠色,應(yīng)再適當(dāng)少取試料,重復(fù)以上試驗,直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。


  4、取試料(7.2)于錐形瓶中,或取適量試料加水至20.0mL。


  5、試驗:按相同步驟以20.0mL水代替試料進(jìn)行試驗,其余試劑和試料測定(7.8)相同,記錄下滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V1。


  6、校核試驗:按測定試料(7.8)提供的方法分析20.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7)的COD值,用以檢驗操作技術(shù)及試劑純度。該溶液的理論COD值為500mg/L,如果校核試驗的結(jié)果大于該值的96%,即可認(rèn)為實驗步驟基本上是適宜的,否則,必須尋找失敗的原因,重復(fù)實驗,使之達(dá)到要求。


  7、去干擾試驗:無機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結(jié)果增加,將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。該實驗的主要干擾物為氯化物,可加入硫酸汞(4.2)部分地除去,經(jīng)回流后,氯離子可與硫酸鋇結(jié)合成可溶性的氯汞絡(luò)合物。當(dāng)氯離子的含量超過1000mg/L時,COD的允許值為250mg/L,低于此值結(jié)果的準(zhǔn)確度就不可先靠。


  8、水樣的測定:于試料(7.4)中加入10.0mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)和幾滴防爆沸玻璃珠(4.9),搖勻。將錐形瓶接到回流裝置(6.1)冷凝管下端,接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀—硫酸試劑(4.4),以防止低沸點有機(jī)物的逸出,不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起回流兩小時。冷卻后,用20~30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后,取下錐形瓶,再用水稀釋至140mL左右。溶液冷卻至室溫后,加入3滴1,10—菲繞啉指示劑溶液(4.8),用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.6)滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗毫升數(shù)V2。



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